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Guía de demandas de malla vaginal

Demandas de malla transvaginal

Complicaciones, acuerdos, retiros del mercado y cómo contratar a un abogado para su demanda de malla vaginal

Las complicaciones que muchas mujeres han experimentado con este implante quirúrgico son devastadoras, pero las demandas por mallas transvaginales han brindado alivio financiero a algunas familias. Si su médico le recomienda que le implanten una malla transvaginal (TVM) para ayudar con SUI o POP, obtenga una segunda e incluso una tercera opinión. Si sufre complicaciones de la malla vaginal y está listo para ver cómo la ley puede ayudarlo, explore nuestros recursos aquí.


Malla ginecológica: el dispositivo médico que tiene 100,000 mujeres demandando

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Demandas de malla transvaginal: conceptos básicos y antecedentes

Conceptos básicos de malla transvaginal

¿Qué es la malla transvaginal y cómo se usa? Estos dispositivos médicos tienen un historial de demandas, retiros, complicaciones devastadoras y prohibiciones en algunos países: Fundamentos de malla transvaginal y antecedentes de demandas


Demandas y complicaciones de malla transvaginal

Demandas transvaginales de malla y complicaciones

¿Estás sufriendo complicaciones de malla transvaginal? Vea las complicaciones que son objeto de demandas y descubra si reúne los requisitos para unirse a una demanda de malla: Demandas transvaginales de malla y complicaciones


Veredictos y asentamientos de malla transvaginal

Asentamientos de malla transvaginal

Muchas mujeres se han unido a demandas de malla transvaginal, y los casos de bellweather han sentado un precedente. Vea el rango de montos de liquidación y veredictos otorgados hasta la fecha: Acuerdos de malla transvaginal


Retiros de malla transvaginal

Implantes de Malla Transvaginal Retirados del Mercado

La FDA aún no ha retirado un implante de malla transvaginal. Sin embargo, numerosos fabricantes han retirado voluntariamente sus productos de malla vaginal. Lo que necesitas saber: Implantes de malla transvaginal retirados del mercado


SUI y demandas de malla

Incontinencia urinaria de esfuerzo y malla vaginal

La IUE es cuando se produce una fuga de orina debido a la debilidad de los músculos de la vejiga. El tratamiento con malla transvaginal ha empeorado la vida de muchas mujeres con IUE en lugar de mejorarla:  Estrés incontinencia urinaria y vaginal pleitos de malla


Prolapso de órganos pélvicos: demandas por POP

Prolapso de órganos pélvicos y malla vaginal

Una afección común, el POP se ha tratado con malla transvaginal durante años. No hay evidencia de que ayude mejor que otras alternativas, aunque claramente causa problemas adicionales: Prolapso de órganos pélvicos y demandas de malla vaginal.


Número de demandas de malla vaginal

Acusado Pendiente Total

American Medical Systems

1,264 demandas pendientes

21,180 pleitos totales

Boston Scientific

8,603 demandas pendientes

24,334 pleitos totales

Coloplast

145 demandas pendientes

2,620 pleitos totales

Cook Medical

186 demandas pendientes

635 pleitos totales

CR Bard

3,621 demandas pendientes

15,568 pleitos totales

Ethicon

26,393 demandas pendientes

39,442 pleitos totales

ObTape

Se presentaron un total de 867 demandas en esta acción entre 2008 y 2017, aunque el juez le pidió al JPML que dejara de agregar casos.

Afirmó que muchos casos no tenían suficiente evidencia o que estaban prohibidos por el estatuto de limitaciones (la ventana de presentación). Sin embargo, el MDL no se ha cerrado y hay seis casos pendientes. Las mujeres también pueden optar por presentar reclamos contra ObTape en la corte estatal.


Aprenda sobre la ley en su estado: Florida, Texas, Colorado, más estados

Documentar su demanda de malla vaginal

Contratar al abogado adecuado para su demanda de malla vaginal

¿Qué tipo de abogado necesitas?

Elegir el abogado adecuado:

Lista de retiros / retiros voluntarios de malla transvaginal

Fabricante de malla vaginal Productos de malla retirados del mercado ¿Qué pasó?

Boston Scientific

Honda ProteGen

Este es el grande, la madre de todos ellos: el monstruo de malla del que se engendraron todos los demás monstruos de malla. Este producto fue aprobado para la venta en 1996 por cirugías de incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE).

Solo pasaron meses antes de que los pacientes comenzaran a informar complicaciones posquirúrgicas graves. El producto fue retirado voluntariamente en 1999, solo tres años después de su introducción.

ProteGen Sling fue el modelo para una serie de productos similares, y debido a que ya había un producto "sustancialmente similar" en el mercado, fueron aprobados sin pruebas previas a la comercialización. Eso llevó a cientos de miles de demandas adicionales contra varias compañías, muchas de las cuales todavía tienen productos disponibles.

Mentor

Honda vaginal ObTape

Se descontinuó en 2007, aunque no sacaron dispositivos que todavía estaban disponibles en el mercado. Continuaron siendo utilizados en cirugías pélvicas.

CR Bard

Avaulta Plus, Pelvilace, Uretex

Retiró algunos de sus productos después de que hubo llamadas para más pruebas clínicas.

Ethicon

Gynecare Prolift Kit, Gynecare Prolift + M Kit, Gynecare TVT Secur, Gynecare Prosima, Kit de sistema de reparación del piso pélvico

Esta división de Johnson & Johnson sacó del mercado 4 de sus productos Gynecare, aunque afirmaron que no fue por motivos de seguridad.

En realidad, todavía venden algunos dispositivos Gynecare, aunque cambiaron las etiquetas, por lo que están indicados para la inserción transabdominal, no transvaginal.

Gynecare TVT Secur solo se probó en ovejas y 31 mujeres humanas durante cinco semanas antes de la distribución masiva.

Endo y subsidiaria del Sistema Médico Americano (AMS)

Sistema de reparación del prolapso de la bóveda vaginal Apogee, sistema de reparación del prolapso anterior del transobturador Perigee, elevar

Este fabricante de dispositivos médicos cerró su división Astora Women's Health en 2016, que fabricó sus productos de malla transvaginal. Esto se debió a que la compañía tuvo que dedicar miles de millones de dólares a demandas de malla transvaginal. También vendió su subsidiaria AMS, que produjo productos de malla transvaginal que fueron objeto de más de 22,000 demandas, a Boston Scientific.

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Preguntas frecuentes sobre implantes de malla transvaginal: demandas de malla transvaginal

Demandas no estatales de malla transvaginal Ethicon para permanecer en Pennsylvania

Jurado de Nueva Jersey otorga $ 15 millones en demanda de malla transvaginal Ethicon, Bernstein Liebhard LLP

Defensa ganada en demanda de malla transvaginal invertida

El demandante de la demanda de malla transvaginal recibió $ 2.1 millones, mientras Johnson & Johnson pierde el cuarto juicio en Pensilvania, informa Bernstein Liebhard LLP

Se resuelven 75 demandas de malla transvaginal - US Recall News

Jurado otorga $ 3.27 millones en demanda de malla transvaginal Bellwether

El demandante de la demanda de malla transvaginal recupera $ 2.1 millones de Johnson & Johnson

Demandas de malla transvaginal | Dispositivos de malla Ethicon Gynecare TVT retirados de Australia

Fecha Acción de la FDA sobre implantes y dispositivos de malla transvaginal

Enero

Las herramientas quirúrgicas se reclasifican a la Clase 2, lo que significa que los fabricantes de dispositivos deben proporcionar una notificación previa a la comercialización a la FDA antes de vender los instrumentos.

Febrero

La FDA convoca a un panel para discutir la reclasificación de herramientas quirúrgicas utilizadas en cirugías de malla.

Enero

Los dispositivos de malla transvaginal se colocan en la clase 3 y ahora requieren aprobación previa a la comercialización.

1 de mayo de 2014

La FDA propuso cambiar el dispositivo de Clase 2 a Clase 3, junto con reclasificar las herramientas quirúrgicas que lo acompañan de Clase 1 a Clase 2.

13 julio de 2011

La FDA emitió una actualización de su notificación de 2008. Esto afirmó que "las complicaciones asociadas con la reparación transvaginal de POP no son raras". También dijeron que estos implantes son un mayor riesgo para los pacientes con POP que las cirugías sin malla. Ni siquiera pudieron decir si las cirugías de malla fueron más efectivas.

20 de octubre de 2008

La FDA emite una Notificación de salud pública a los médicos sobre los riesgos potenciales de la malla transvaginal cuando se usa en cirugías pélvicas. En dos años, recibieron más de 1,000 informes de complicaciones en pacientes con POP y SUI.

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