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Demandas por medicamentos defectuosos por cáncer de Zantac y ranitidina

Demandas y acuerdos de Zantac

¿Zantac y otras formas genéricas del medicamento causan cáncer?

Cientos de personas están presentando demandas contra Zantac alegando que el medicamento contiene niveles inaceptables del carcinógeno NDMA, que causó su cáncer.
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El término responsabilidad farmacéutica se refiere al área de la ley que rige quién (si alguien) es responsable cuando un medicamento de venta libre (OTC) o un medicamento recetado causa daño debido a un defecto.

Se han presentado cientos de demandas por responsabilidad farmacéutica en los Estados Unidos contra fabricantes de medicamentos que alegan que Zantac (y sus versiones genéricas) estaban contaminados con una sustancia química que causa cáncer.

En este artículo, analizaremos más de cerca a Zantac, el estado de las demandas de Zantac y lo que debe hacer si desarrolló cáncer después de ingerir Zantac.

¿Qué es zantac?

Zantac (la versión de marca del medicamento genérico ranitidina) es un bloqueador de histamina-2 que disminuye la cantidad de ácido creado por el estómago. Zantac se usa principalmente para tratar úlceras gástricas, acidez de estómago, indigestión ácida y otras afecciones gastrointestinales.

Zantac fue desarrollado por GlaxoSmithKline (GSK) y aprobado para uso con receta por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) el 9 de junio de 1983.

En 1996, Zantac estuvo disponible sin receta. Varias versiones genéricas estuvieron disponibles el año siguiente.

Hoy, aproximadamente 18 millones A las personas en los EE. UU. se les receta Zantac o una forma genérica del medicamento todos los años, lo que lo convierte en el 41º medicamento más recetado en el país.

¿Zantac causa cáncer?

En 2019, una farmacia en New Haven, Connecticut, descubrió la presencia de la sustancia química N-nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos lotes de Zantac.

Las pruebas de seguimiento realizadas por la FDA confirmaron la presencia de NDMA en Zantac y señalaron que la cantidad de NDMA podría aumentar significativamente con el tiempo cuando el medicamento se almacena a temperaturas más altas que la ambiente.

Entonces, ¿qué es NDMA y causa cáncer?

NDMA es un carcinógeno humano (una sustancia que pudiste haber causa cancer).

La FDA estableció el límite de ingesta diaria aceptable de NDMA en 0.096 microgramos. En otras palabras, la FDA cree que consumir hasta 0.096 microgramos de NDMA por día durante el transcurso de su vida es razonablemente seguro.

Sin embargo, cuando la FDA probó Zantac, encontrado que la cantidad de NDMA en algunas tabletas (que deben tomarse diariamente) excedió el límite de 0.096 microgramos en tanto como tiempos 9.

Para ser claro:

No está claro si ingerir más de 0.096 microgramos de NDMA realmente causa cáncer.

Al menos un estudio, realizado por el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering, sugiere que el uso de Zantac aumenta significativamente las probabilidades de que una persona sea diagnosticada con cáncer de mama, testicular, tiroides y riñón. Otros estudiosSin embargo, no se han encontrado pruebas suficientes para confirmar una conexión causal.

Independientemente, la mayoría de los expertos están de acuerdo en que La contaminación por NDMA plantea un posible riesgo carcinogénico de efecto indeterminado para quienes toman Zantac.

¿Ha retirado la FDA Zantac?

El 1 de abril de 2020, la FDA recordó Zantac y todos los demás medicamentos recetados y de venta libre que contengan ranitidina del mercado.

En su aviso de retiro del mercado, la FDA reconoció que este era simplemente el último paso de una investigación en curso.

¿Debo dejar de tomar Zantac inmediatamente?

La FDA recomienda que los consumidores que toman Zantac de venta libre (o cualquier otro medicamento que contenga ranitidina) dejen de tomarlo inmediatamente.

Si está tomando Zantac recetado, la FDA recomienda que hable con su profesional de la salud sobre otras opciones de tratamiento antes de suspender el medicamento.

Tanto los consumidores como los pacientes deben desechar cualquier Zantac no utilizado de acuerdo con las Requisitos de eliminación segura de la FDA.

Actualización de la demanda de Zantac

Los demandantes que tomaron Zantac o una versión genérica de Zantac han presentado cientos de demandas y luego fueron diagnosticadas con cáncer. En términos generales, las demandas alegan que:

  • El acusado (el fabricante de medicamentos) no advirtió adecuadamente al demandante que Zantac contenía NDMA, y
  • El demandante contrajo cáncer como resultado directo de ingerir NDMA. 

Echemos un vistazo a un par de demandas relacionadas:

Michael Combs contra Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

Michael Combs, residente de Ohio, ingirió al menos 150 mg de Zantac al día entre 2014 y 2017.

El 24 de enero de 2018, a Michael le diagnosticaron cáncer de vejiga.

Michael presentó un pleito en el Tribunal de Distrito de EE. UU. para el Distrito de Nueva Jersey el 14 de noviembre de 2020.

Según la demanda:

"Si [Michael] hubiera sido informado de que la ingesta de Zantac lo expondría a cantidades peligrosas de NDMA de tal manera que podría contraer cáncer de vejiga y lo hizo, nunca habría comprado o ingerido Zantac".

Joseph Galimidi contra Sanofi US Services Inc.

Joseph L. Galimidi fue una de las primeras personas en presentar una demanda relacionada con Zantac.

Joseph comenzó a tomar Zantac en 2009. Desarrolló cáncer de mama (un tipo de cáncer extremadamente raro entre los hombres) en 2013.

Joseph presentó una demanda en el Tribunal de Distrito de EE. UU. Para el Distrito Sur de Florida el 23 de octubre de 2019. La demanda alega que el fabricante de medicamentos sabía sobre los cánceres relacionados con Zantac y no advirtió al público.

En abril de 2021, todas las demandas relacionadas con Zantac aún están pendientes.

¿Califico para una demanda contra Zantac?

Para presentar con éxito una demanda contra el fabricante de Zantac o una de sus versiones genéricas, debe demostrar que:

  1. Tomó Zantac (o una forma genérica del medicamento),
  2. Recibió un diagnóstico de cáncer en algún momento después de tomar el medicamento, y
  3. La droga le provocó el cáncer.

Sus registros médicos deben ser suficientes para demostrar que tomó Zantac (o una forma genérica del medicamento) y que recibió un diagnóstico de cáncer.

Demostrando que la droga causó sin embargo, su cáncer es mucho más difícil.

Recuerde, los científicos ni siquiera se ponen de acuerdo sobre si Zantac causa cáncer. Por lo tanto, la mayor parte del litigio de Zantac involucrará a expertos de ambas partes que presenten testimonio. En última instancia, dependerá del jurado decidir en quién creen.

¿Cómo encuentro un abogado para mi reclamo de Zantac?

Si cree que puede calificar, debe comunicarse con un abogado de responsabilidad farmacéutica en su área lo antes posible.

Puede programar una consulta inicial con un abogado experimentado utilizando nuestro directorio en línea gratuito.

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