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Belviq (Lorcaserin) Demandas y responsabilidad farmacéutica

Demandas y retiro de Belviq

El popular medicamento dietético fue retirado del mercado por temor a que cause cáncer.

Poco después de que Belviq fuera retirado del mercado, las personas que habían tomado el popular medicamento dietético comenzaron a presentar demandas. Descubra dónde se encuentran las demandas hoy y qué debe hacer si ingirió Belviq.
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Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente el 73% de todos los adultos mayores de 19 años en los Estados Unidos tienen sobrepeso.

No es sorprendente, entonces, que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) haya aprobado varios medicamentos para ayudar a los estadounidenses a perder peso. Desafortunadamente, uno de estos medicamentos, Belviq, fue retirado del mercado por preocupaciones de que pudiera causar cáncer.

Echemos un vistazo más de cerca a Belviq y el demandas de responsabilidad farmacéutica presentada por personas que ingirieron Belviq y luego desarrollaron cáncer.

¿Qué es Belviq?

Belviq (la forma genérica de la droga lorcaserin) es un medicamento recetado para bajar de peso fabricado por Eisai Pharmaceuticals.

El medicamento para bajar de peso fue aprobado por la FDA en 2012.

El fármaco actúa aumentando la sensación de saciedad, de modo que la persona que toma el fármaco ingiera menos alimentos. Belviq está disponible como tableta regular (Belviq) y tableta de liberación prolongada (Belviq XR).

Retirada de Belviq por la FDA

El 13 de febrero de 2020, la FDA pedido que Eisai Pharmaceuticals retirarse voluntariamente Belviq del mercado estadounidense.

El 13 de febrero de 2020, la FDA solicitó que Eisai Pharmaceuticals retirara voluntariamente Belviq del mercado por temor a que pudiera causar cáncer. tuitea esto

La solicitud se realizó en respuesta a los ensayos clínicos realizados por Eisai Pharmaceuticals (a solicitud de la FDA), que mostraron un mayor incidencia de cáncer en personas que tomaron Belviq. Específicamente, los ensayos clínicos doble ciego que involucraron aproximadamente a 12,000 participantes durante 5 años mostraron que más pacientes que tomaban Belviq fueron diagnosticados con cáncer en comparación con los pacientes que tomaban un placebo.

Como la FDA explicado:

"Estamos tomando esta medida porque creemos que los riesgos de [Belviq] superan sus beneficios según nuestra revisión completa de los resultados de un ensayo clínico aleatorio que evalúa la seguridad".

Eisai Pharmaceuticals cumplió con la solicitud de la FDA de retirar el medicamento, pero emitió una declaración en desacuerdo con la interpretación de la FDA de las pruebas clínicas.

¿Belviq causa cáncer?

Los ensayos clínicos realizados por Eisai Pharmaceuticals mostraron que el 7.7% de los pacientes tratados con Belviq fueron diagnosticados posteriormente con cáncer, en comparación con el 7.1% de los pacientes que tomaron el placebo.

"Se informó sobre una variedad de tipos de cáncer", la FDA dijo. "Varios tipos diferentes de cánceres ocurrieron con mayor frecuencia entre los pacientes tratados con Belviq, incluidos el cáncer de páncreas, colorrectal y de pulmón".

Estos resultados no probar definitivamente que Belviq causa cáncer, pero los resultados son suficientes para generar inquietudes y justificar una mayor investigación (particularmente a la luz de una estudio del 2011 que muestra que Belviq puede causar cáncer en ratas cuando se administra en dosis mayores que las recomendadas para humanos).

Estado de las demandas de Belviq

Casi inmediatamente después de que la FDA le pidió a Eisai Pharmaceuticals que retirara Belviq de los estantes, la gente comenzó a presentar demandas contra el fabricante de medicamentos. Estas demandas se encuentran en las primeras etapas y aún no ha habido veredictos ni acuerdos.

En general, las demandas alegan que Belviq es una droga irrazonablemente peligrosa. y el fabricante de medicamentos anunció erróneamente que Belviq era seguro.

Echemos un vistazo a una demanda representativa:

Stephanie Fuller contra Eisai Pharmaceuticals

Stephanie Fuller usó Belviq desde agosto de 2018 hasta octubre de 2018. El 19 de junio de 2019, a Stephanie le diagnosticaron cáncer de mama.

Stephanie presentó una demanda contra Eisai Pharmaceuticals en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Este de Louisiana el 10 de junio de 2020. El demanda alega, entre otras cosas, que Belviq tiene un diseño defectuoso.

Existe un "defecto de diseño" si un medicamento es excesivamente peligroso (es decir, los efectos secundarios superan en gran medida el beneficio potencial).

Para tener éxito, Stephanie deberá demostrar que Eisai aumentó su riesgo de contraer cáncer.

¿Qué debo hacer si estoy tomando Belviq?

La FDA recomienda que las personas dejen de tomar Belviq de inmediato y hablen con sus médicos sobre las alternativas. Varios medicamentos similares han entrado en el mercado desde que se retiró Belviq.

La FDA no recomienda ningún examen de detección de cáncer especial para las personas que han tomado Belviq. Dicho esto, nunca es mala idea programar una cita con su médico si tiene alguna inquietud.

La FDA también aconseja a las personas desechar de forma segura de cualquier Belviq no utilizado. La mejor manera de hacerlo es llevar el medicamento a su local. lugar de recogida de medicamentos.

¿Qué debo hacer si tomé Belviq y contraje cáncer?

Si desarrolló cáncer después de tomar Belviq, es posible que pueda presentar una demanda por responsabilidad farmacéutica para cubrir sus costos médicos, salarios perdidos y otros tipos de daños causado por el diagnóstico.

Para encontrar un abogado que pueda ayudarlo con su demanda contra Belviq, utilice nuestro directorio en línea gratuito. La mayoría de las consultas iniciales son gratuitas.

Además, si desarrolla cáncer o si nota cualquier otro efecto secundario grave por tomar Belviq, debe informar sus problemas a la FDA. Programa MedWatch.

 

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