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Conceptos básicos de la malla transvaginal: antecedentes de los juicios

Demandas de malla transvaginal: conceptos básicos y antecedentes

Descripción general de los implantes de malla vaginal, demandas, acuerdos y cómo llegamos aquí

La malla transvaginal fue diseñada para tratar pacientes femeninas que han experimentado colapso vaginal, prolapso de órganos o incontinencia urinaria de esfuerzo. Estos dispositivos de malla médica tienen una historia histórica que incluye demandas, retiros y complicaciones devastadoras. La malla transvaginal está prohibida en algunos países. Obtenga más información sobre demandas de malla transvaginal y si puede unirse a un caso activo.

¿Qué es un implante de malla transvaginal y quién lo usa?

Malla transvaginal - también conocido como malla quirúrgica uroginecológica o malla pélvica - se usa para proporcionar soporte adicional al reparar tejido que se ha debilitado o dañado. La mayoría de las mallas disponibles es una combinación de materiales sintéticos y tejidos animales (vaca y cerdo, principalmente). La malla, que se usa tanto en forma de lámina tejida como no tejida, puede absorberse en el cuerpo para reparación a corto plazo o ser un implante permanente. El tipo de malla transvaginal absorbible está destinado a estimular el crecimiento de tejido nuevo y agregar fuerza al área lesionada.

La malla transvaginal se ha utilizado para el prolapso de los órganos pélvicos, el colapso vaginal y la incontinencia urinaria de esfuerzo. tuitea esto

Hay muchas variedades diferentes de implantes de TVM y vienen en varias formas: cinta, listón, malla, eslinga y hamaca. Los implantes de malla transvaginal se pueden dividir en cuatro tipos diferentes:

  • Sintético absorbible: Esta malla se degrada con el tiempo a medida que se absorbe en el cuerpo. Fomenta el crecimiento de tejidos en el sitio quirúrgico, lo que ayuda al cuerpo a fortalecer los ligamentos pélvicos.

  • Sintético no absorbible: Este implante de plástico o poliéster está destinado a permanecer allí de forma permanente. Aproximadamente el 90% de la malla sintética no absorbible está hecha de polipropileno, un tipo de plástico. Más del 50% de los implantes de malla aprobados por la FDA están en esta categoría. Este es el implante más popular, ya que supuestamente reacciona mejor con el tejido conectivo y ayuda al cuerpo a repararse a sí mismo. También se cree que tienen la tasa más baja de infección. Sin embargo, vea problemas con el uso de polipropileno en el cuerpo humano como lo señaló un experto en plásticos líder.

  • Biológico: Estos son los "productos naturales" creados a partir de tejido animal desinfectado, que se degradan con el tiempo y se absorben en el cuerpo.

  • Compuesto: Estos están hechos de una combinación de sintético absorbible, sintético no absorbible y malla biológica.

La cirugía se realiza a través del abdomen (transabdominal) o a través de la vagina (transvaginal). La malla se inserta a través de una pequeña incisión y se mantiene en su lugar mediante suturas, "patas" de plástico en la malla u otros dispositivos de fijación de tejidos.

¿Cuándo se usa la malla transvaginal? (¿Para quién es y qué trata?)

La malla transvaginal es para mujeres que están experimentando prolapso de órganos pélvicos (POP) y incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE). Si usted es una mujer que sufre alguna de estas afecciones, es muy probable que se use una malla vaginal para tratar la afección cuando fallan los remedios más conservadores.

Las únicas otras terapias no quirúrgicas disponibles son:

  • ejercicios del piso pélvico
  • pesarios (pequeños implantes de silicona o plástico para mantener los órganos en su lugar)
  • cirugía sin malla (cuando el cirujano utiliza el propio tejido del paciente como soporte)

Sin embargo, la malla (TVM) sigue siendo la opción principal para los médicos. En los casos de POP, se implanta de forma permanente para reforzar la pared vaginal debilitada. En términos de reparación de SUI, es compatible con la uretra o el cuello de la vejiga al actuar como una honda.

¿Qué es el prolapso de órganos pélvicos (POP) y cuáles son los síntomas?

El prolapso de los órganos pélvicos generalmente presenta dolor e incomodidad al moverse, aunque a veces el paciente no presenta síntomas.

Cuando los órganos comienzan a ceder o caer en el canal vaginal debido a la debilidad de los músculos pélvicos, se inserta una malla para reforzar el área. Los órganos típicos afectados por el prolapso son el recto, el intestino, la vejiga o el útero, aunque la vejiga es más común. La malla se puede colocar quirúrgicamente en la pared frontal, superior o posterior de la vagina para brindar apoyo. La malla actúa como un cabestrillo (y a menudo se denomina "cabestrillo de la vejiga" cuando se usa en este contexto), sosteniendo los órganos caídos.

A veces las mujeres experimentan un prolapso de la cámara vaginal después de una histerectomía. Una histerectomía es la extirpación quirúrgica de todo o parte del útero. Cuando la vagina se colapsa sobre sí misma porque no hay más útero para sostener las cosas, se implanta una malla en la parte superior de la vagina y se inserta en el tejido conectivo para mantener el área estable. Hasta el XNUMX% de las mujeres que han tenido hijos sufren de prolapso de órganos pélvicos.

Muchas mujeres que fueron tratadas por POP ahora están presentando demandas de malla transvaginal. Se ha encontrado que el implante no es más efectivo que otras alternativas, pero resulta en complicaciones devastadoras para muchos. Ver más sobre las demandas por prolapso de órganos pélvicos y mallas ...

¿Qué es la incontinencia urinaria de esfuerzo y cuáles son los síntomas?

Esto es cuando la vejiga pierde orina debido al aumento de la presión durante la actividad física.

Esto afecta hasta el 20% de las mujeres, particularmente después del parto o la menopausia. La malla transvaginal sostiene la uretra cuando los músculos pélvicos se debilitan. No hay otros síntomas además de la fuga involuntaria de orina cuando los pacientes tosen, estornudan, tienen relaciones sexuales, ríen, se ponen de pie, básicamente, cuando ejercen presión sobre la vejiga. Esto es, obviamente, muy inconveniente y vergonzoso para las mujeres.

Al igual que las mujeres tratadas con malla para POP, aquellas con IUE también han recurrido a demandas de malla vaginal debido a las complicaciones del tratamiento. Ver más sobre incontinencia urinaria de esfuerzo y demandas por mallas ...

Breve historia de los implantes de malla transvaginal.

La malla quirúrgica transvaginal, tal como la conocemos, ha existido desde la década de 1970, aunque originalmente se usó para reparar hernias antes de eso, desde la década de 1950. Algunos productos incluso usan un tipo de malla que se creó en 1954.

Al principio, los médicos simplemente cortaban la malla en el tamaño y la forma que deseaban para cada paciente. Una vez que los fabricantes notaron que la malla se estaba utilizando de esta manera, comenzaron a producir productos específicamente destinados a candidatos quirúrgicos POP y SUI.

Tip de Enjuris: Si su cirujano recomienda una cirugía de implante de malla transvaginal, obtenga una segunda opinión, o incluso una tercera.

Los fabricantes de mallas comenzaron a hacer kits a continuación, que incluían mallas cortadas a medida, herramientas e instrucciones quirúrgicas. Las compañías fabricaron estos productos a un volumen tan alto que los problemas surgieron y surgieron.

La mayoría de los kits de malla posteriores se basaron en ProteGen Sling, que fue retirado por la Administración de Drogas y Alimentos en 1999 después de enterarse, hubo una "tasa de erosión vaginal más alta de lo esperado". También es interesante notar que antes de la aprobación de la FDA de ProteGen Sling, literalmente nunca se había insertado en una vagina humana.

Sin embargo, la primera advertencia de seguridad de salud pública no llegó hasta 2008.

Tipos de mallas transvaginales en el mercado y su historia.

El producto más común utilizado es TVT, o cinta transvaginal, que existe desde principios de la década de 2000. A los médicos les gusta este tipo de producto porque un procedimiento lleva 30 minutos en lugar de horas.

En términos de malla vaginal, existen diferentes tipos disponibles, dependiendo de si está tratando para POP o SUI. Por ejemplo, los modelos que tratan los COP se denominan "malla sintética" o "biomasa". La malla SUI, por otro lado, se llama "cabestrillo vesical".

Durante la prisa por crear el primer “kit” de malla transvaginal, los fabricantes de dispositivos médicos fabricaron más de 100 productos diferentes. Cada empresa trató de diferenciarse de las demás, aunque solo se puede reinventar la rueda tantas veces; esto dio como resultado que los dispositivos compartieran características comunes. Esto probablemente también llevó a tantos retiros del mercado, ya que los kits de malla a menudo se basaban en otros kits que estaban disponibles, así como en ProteGen Sling, el "abuela de todos."

Estos son algunos productos populares en el mercado que han presentado complicaciones (CR Bard y Ethicon ya no fabrican productos de malla transvaginal, aunque otros todavía los fabrican):

  • Boston Scientific
    • Advantage
    • Eslingas Obtryx
    • Pinnacle Kit de reparación del suelo pélvico
    • Honda ProtoGen
    • Sistema de soporte vaginal sostenido
  • Coloplast
    • Arnés Transobturador Aris
    • Minitape
    • Honda Novasilk
    • Omnisura
  • CR Bard
    • Align el sistema de soporte uretral
    • Avaulta Plus
    • Avaulta Solo
    • Sistemas de soporte de pelvilace
    • Sistemas de soporte uretral Uretex
  • Endo / Sistemas Médicos Americanos
    • Eslingas Bio Arc
    • IntePro
    • InteXen
    • Eslingas MiniArc
    • Eslingas Monarc
    • Perigeo
  • Johnson & Johnson / Ethicon
    • Kit de Prolift Gynecare
    • Kit Gynecare Prolift + M
    • Sistema de reparación del piso pélvico Prosima de Gynecare
    • Gynecare TVT Secur
  • Mentor
    • ObTape

Complicaciones que conducen a demandas de malla transvaginal

Si bien los estudios clínicos a corto plazo mostraron que los productos de malla más comunes tenían una alta tasa de eficacia y una baja tasa de complicaciones para la IUE, ensayos más completos muestran que hay una mayor tasa de complicaciones en torno a los implantes de malla para POP. Ahi esta poca evidencia para apoyar el uso de los productos a largo plazo, tampoco. De hecho, Registros del NHS revelados que una de cada 15 mujeres con los implantes de malla más comunes requerirá una cirugía para extraerlo.

En diciembre de 2017, la comunidad de la salud mundial estaba entusiasmada con las complicaciones relacionadas con estos productos. El Reino Unido incluso ha discutido prohibirlos por completo después de una oleada de informes negativos. El Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (que se conoce con el adorable acrónimo NICE), un grupo de vigilancia de primer nivel, ha declarado que es inaceptable esperar hasta 2019 para que entre en vigor una prohibición. Mientras tanto, el tratamiento ha sido prohibido por la Administración de Productos Terapéuticos de Australia a partir de noviembre de 2017, y las agencias reguladoras adoptaron esa postura en enero de 2018.

El grupo de vigilancia del Reino Unido, Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención, dice que esperar hasta 2019 para prohibir la malla transvaginal es inaceptable. tuitea esto

La comunidad de la salud ha tomado esta posición porque demasiadas mujeres estaban experimentando complicaciones.

A partir de 2011, la FDA había recibido aproximadamente 4,000 quejas con respecto a los procedimientos de malla transvaginal durante los últimos seis años.

Las quejas argumentaron los siguientes problemas:

  • Sangrado
  • Infección
  • Erosión de malla
  • Daño en el nervio
  • Problemas neuromusculares
  • Perforación del órgano
  • Dolor
  • Relación sexual dolorosa
  • Cicatrices vaginales
  • Contracción vaginal (a medida que se acumula tejido cicatricial)

Hay muchos más síntomas que no se han incluido en las demandas de malla transvaginal, como dolor de espalda, dolor en las piernas, dolor en la cadera e incluso problemas neurológicos extensos. Pero cuanto más lejos está del sitio quirúrgico, más problemas tienen los abogados para conectar los puntos. Los síntomas enumerados anteriormente son los que han tenido éxito en un litigio. Leer más sobre demandas de malla transvaginal y complicaciones.

Cuando un paciente presenta complicaciones, los cirujanos pueden intentar tratamientos alternativos antes de la eliminación de la malla, como una crema de estrógeno para estimular la reparación vaginal. Además, si se exponen menos de 5 mm de malla, el cirujano puede elegir simplemente cortarlo y dejar el resto del implante intacto.

Se han estudiado las tasas de complicación de la malla transvaginal, aunque los investigadores produjeron resultados variables; Entre el 7% y el 21% de los pacientes han experimentado problemas con sus implantes.

Cuando los pacientes experimentan condiciones como erosión de la malla o perforación de órganos, es probable que necesiten cirugías adicionales para revisar el problema. Dado que los implantes de malla fueron diseñados para permanecer en el cuerpo y, con suerte, alentar el crecimiento de tejido, retirarlos es doloroso y puede requerir muchas cirugías, ya que los vasos sanguíneos y el tejido mantienen la malla enraizada en su lugar. Esto significa que los médicos deben retirar el implante de una pieza (y una cirugía) a la vez.

En diciembre de 2017, BMJ Open publicó un estudio afirmando que 61 dispositivos de malla en el mercado no habían pasado por ensayos clínicos. Estos pasaron por un proceso de aprobación de la FDA menos estricto conocido como 510 (k), ya que ya había productos "sustancialmente similares" en el mercado. Sin embargo, esos productos comercializados también tuvieron complicaciones: Mersilene Mesh de Ethicon y ProteGen Sling de Boston Scientific. Se descubrió que Ethicon no había advertido adecuadamente a los cirujanos del Reino Unido sobre las complicaciones y no lo habían probado adecuadamente antes de comercializar el producto en masa. Y cuando decimos “pruebas inadecuadas”, queremos decir, por ejemplo, que el dispositivo TVT-Secur solo se probó en ovejas y 31 mujeres humanas durante un total de cinco semanas.

El estudio @BMJ_Open 2017 dice que 61 dispositivos de malla transvaginal no pasaron por ensayos clínicos. tuitea esto

Para las mujeres a las que se les ha insertado un cabestrillo vaginal por incontinencia urinaria, aproximadamente uno de cada 30 pacientes necesitará una cirugía de revisión en menos de 10 años. Este estudio fue publicado por Archives of Surgery in su edición de diciembre de 2015.

En 2016, ciertos productos de malla comercializados (aquellos utilizados para POP en lugar de SUI) fueron reclasificados por la FDA como dispositivos de alto riesgo de Clase III, que deben pasar por el proceso de Solicitud de aprobación previa a la comercialización. Este es un método más estricto para probar dispositivos para asegurarse de que cumplen con los estándares de la FDA. La FDA emitió 119 pedidos para fabricantes de 126 dispositivos, que les dijeron a esas compañías que debían realizar estudios de vigilancia posteriores a la comercialización.

Esto no auguraba nada bueno para los fabricantes de mallas. De esos 119 pedidos, 79 fabricantes simplemente retiraron del mercado sus dispositivos de malla transvaginal en lugar de proporcionar datos. Luego, 26 cambiaron sus "indicaciones de uso" para que la orden de reclasificación ya no se aplicara a su producto. Dos fabricantes se rindieron por completo y cerraron el negocio. Y uno incluso tuvo el descaro de decir que el dispositivo estaba no malla vaginal

Prohibiciones y limitaciones en productos de malla transvaginal

A partir de enero de 2018, tres países han emitido prohibiciones o prohibiciones de mercado (como se mencionó, la principal agencia de vigilancia del Reino Unido, NICE, recomendó que la malla solo se use con fines de investigación debido a posibles complicaciones). Sin embargo, las agencias reguladoras del Reino Unido aún no han adoptado las pautas de NICE.

Australia fue el primero en tomar medidas, aunque Nueva Zelanda es actualmente el único país que emite una prohibición completa de estos productos para usos ginecológicos. La FDA aún no ha tomado una posición, aunque fortalecieron sus advertencias en 2011 cuando dijeron que las complicaciones "no eran raras".

Ver más sobre retiros para productos de malla transvaginal ...

Cómo saber si tiene una demanda de malla transvaginal

Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, puede calificar para unirse a un caso activo:

  • Infección: Los estudios han reflejado que las bacterias pueden crecer en el implante, lo que resulta en una infección.

  • Erosión de malla: Si la malla ha dañado las paredes vaginales u otros órganos internos, se dice que se ha "erosionado".

  • Dolor: La malla puede cortar los tejidos, encogerse, dañar los nervios y provocar la formación de tejido cicatricial. Esto puede provocar movimientos dolorosos o incluso relaciones sexuales dolorosas.

  • Incontinencia recurrente: Esto puede ser un síntoma nuevo después de recibir un implante; Si el paciente recibió malla específicamente para la incontinencia, en realidad puede empeorar la condición.

  • Prolapso recurrente: Es posible que el implante de malla no resuelva el problema de los órganos prolapsados ​​y haga que el problema se repita.

  • Problemas urinarios: Los implantes de malla pueden bloquear la vejiga, haciendo que orinar sea difícil o doloroso.

Una demanda de malla transvaginal probablemente será para productos defectuosos (también conocido como responsabilidad de productos). Sin embargo, si el cirujano lo implantó incorrectamente, podría ser un caso de negligencia médica.

Con los casos de responsabilidad del producto, los tribunales utilizan una de dos teorías para analizar lo que sucedió: negligencia o responsabilidad estricta del producto. El último término significa que la intención de la persona es irrelevante, siempre que el producto sea defectuoso de alguna manera.

Un implante de malla transvaginal que no funcionó como se pretendía podría clasificarse en una de tres categorías para productos defectuosos, o posiblemente incluso más de uno:

  • Defectos de diseño: Incluso un producto perfectamente hecho puede poner en peligro al usuario final si el defecto era parte de su diseño. Un producto es irrazonablemente peligroso si no funciona como se espera cuando se usa de la manera prevista.

  • Falta de advertencia: También llamados "defectos de marketing", se centran en acciones en la cadena de suministro. El producto fue diseñado correctamente, pero no tenía las instrucciones o advertencias correctas. Esta falta de orientación hizo que el producto fuera irrazonablemente peligroso para los consumidores previstos.

  • Defecto de manufactura: Incluso si el producto fue diseñado para ser seguro, el resultado final no reflejó ese diseño. Si ese producto causa una lesión al usuario previsto, el fabricante puede ser considerado responsable.

Según estas definiciones, un implante de malla transvaginal que perjudicara a los pacientes probablemente calificaría como un defecto de fabricación. Fue diseñado para ser seguro, pero el implante real dañó a los pacientes.

Puede optar por presentar su propio caso en un tribunal estatal o federal, dependiendo de dónde se encuentre y dónde tenga su sede el acusado. Si se encuentra en un estado y el demandado se encuentra en otro, deberá presentar un caso federal.

También puede optar por unirse a una demanda por litigio multidistrital existente, o MDL. A veces, esta decisión la toma por usted el Panel Judicial de Litigios Multidistritales, que es un grupo de siete jueces de distrito federales que están a cargo de todos los MDL. Hacen esto cuando muchos casos similares tienen preguntas comunes de hecho.

Actualmente no hay demandas colectivas pendientes por malla transvaginal (la última dejó de aceptar nuevas reclamaciones en 2016), pero hay mucho MDLs. Los abogados generalmente prefieren los MDL a las acciones colectivas porque ofrecen muchas ventajas y los premios tienden a ser mayores.

¿Cómo funciona un MDL?

En un MDL, cientos o incluso miles de casos similares se agrupan por razones de eficiencia. Si cada caso tiene los mismos o similares reclamos, los jueces no quieren escuchar y volver a escuchar el mismo caso una y otra vez, especialmente si todos comparten preguntas comunes de hecho. Entonces, se les ocurrió este modelo de litigio que agiliza el descubrimiento y evita la evidencia duplicada. Los casos de los demandantes se consolidan en un tribunal federal, trayendo víctimas de todo el país.

Por ejemplo, supongamos que presenta un reclamo contra los fabricantes de ABC Mesh en el tribunal de distrito federal más cercano a usted. Luego, su abogado podría recibir una moción para transferir su caso a un MDL existente que esté pendiente en otro tribunal de distrito; Esto suele ser un lugar central y conveniente para la mayoría de los demandantes. Esa decisión podría ser tomada por el Panel Judicial sobre Litigios Multidistritales, o su abogado podría solicitar la transferencia.

Todos los casos similares se consolidan para fines y descubrimientos previos al juicio, lo que significa entrevistas, declaraciones y mociones. El mismo juez escucha todo el descubrimiento para cada caso en el MDL, y una vez que se complete esa parte del juicio, su reclamo individual será devuelto al tribunal de distrito original donde presentó. De esa manera, puede completar el caso en función de las sentencias previas al juicio del juez MDL.

Ver más sobre demandas de malla transvaginal ...

Demandas transvaginales y acuerdos de malla

Aproximadamente XNUMX demandas de malla vaginal están pendientes ante el juez Joseph Goodwin en West Virginia , aunque muchos han llegado a un acuerdo, han ido a juicio o han sido descartados. Hasta noviembre de XNUMX, más de XNUMX reclamos de mallas individuales aún estaban pendientes. En febrero de XNUMX, el Panel Judicial sobre Litigios Multidistritales consolidó casos contra tres compañías en el Distrito Sur de Virginia Occidental.

Las siguientes son MDL activos para demandas de malla vaginal, a partir de noviembre de 2017 ("acciones" o "reclamaciones" se refieren a demandas individuales presentadas en un MDL general):

Número de demandas de malla vaginal

Acusado Pendiente Total

American Medical Systems

1,264 demandas pendientes

21,180 pleitos totales

Boston Scientific

8,603 demandas pendientes

24,334 pleitos totales

Coloplast

145 demandas pendientes

2,620 pleitos totales

Cook Medical

186 demandas pendientes

635 pleitos totales

CR Bard

3,621 demandas pendientes

15,568 pleitos totales

Ethicon

26,393 demandas pendientes

39,442 pleitos totales

ObTape

Se presentaron un total de 867 demandas en esta acción entre 2008 y 2017, aunque el juez le pidió al JPML que dejara de agregar casos.

Afirmó que muchos casos no tenían suficiente evidencia o que estaban prohibidos por el estatuto de limitaciones (la ventana de presentación). Sin embargo, el MDL no se ha cerrado y hay seis casos pendientes. Las mujeres también pueden optar por presentar reclamos contra ObTape en la corte estatal.


Para junio de 2017, los fabricantes de mallas habían pagado miles de millones en defensa de sus productos. Ethicon fue el único fabricante de dispositivos que ganó un veredicto de defensa. Al menos 18 casos en los MDL de West Virginia han sido juzgados, resueltos, puestos en espera o desestimados. En 10 de esos juicios, los demandantes obtuvieron veredictos por un total de más de $ 49 millones.

Bard, Boston Scientific y Ethicon, todos perdieron múltiples juicios. La compensación a los demandantes oscilaron entre $ 14.5 millones en daños compensatorios y $ 4 millones en daños punitivos (Boston Scientific) a $ 20 millones (Ethicon).

Cómo encontrar y contratar al abogado adecuado para su demanda de malla transvaginal

Primero, hable con su cirujano para ver qué debe hacer si siente dolor o molestias en el sitio del implante. Es posible que pueda solucionar el problema sin intervención quirúrgica. Lo más importante es sacarlo del dolor y asegurarse de que su implante no falle.

En segundo lugar, hable con un abogado tan pronto como sea práctico. Puede intentar buscar un "abogado especializado en demandas de implantes de malla transvaginal" en Google, pero verá que hay muchos abogados anunciando sus talentos. ¿Cómo saber cuál es el mejor? Para reducirlo, intente buscar un abogado con experiencia en productos defectuosos (responsabilidad de productos), negligencia médica y dispositivos médicos en su estado. Puede probar una búsqueda de Google como "Abogado de malla de productos defectuosos de Tennessee”Sustituyendo Tennessee por su propio estado, por ejemplo.

Elija algunos abogados de esa búsqueda y limítelos a su ciudad, si hay demasiados, ya que querrá a alguien local si es posible. La mayoría de los sitios web de los abogados tienen una sección para veredictos y acuerdos anteriores; compruebe si han tratado con fabricantes de dispositivos médicos antes y si han tenido éxito. Luego, entrevista a tus candidatos finales. ¿Han probado casos antes con respecto a la malla transvaginal? ¿Eran parte de un MDL? ¿Cuánto se recuperaron para sus clientes?

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Muchas mujeres prefieren a una abogada para este tipo de caso. Es un tema delicado y requerirá un amplio testimonio médico sobre la parte más íntima de una mujer. Hay muchas abogadas que están listas, dispuestas y capaces de ayudar.

Además, tenga en cuenta que cada estado tiene un Estatuto de limitaciones , que es el tiempo disponible para presentar su caso. Una vez que haya pasado ese período de tiempo, pierde la capacidad de demandar. Algunos estados solo ofrecen un año para los casos, por lo que debe actuar rápido. Un abogado podrá preservar su reclamo.

Ley de responsabilidad de productos (AKA productos defectuosos derecho) es muy especializado. Querrá un abogado que tenga muchos años de experiencia y sepa coordinarse con posibles litigio multidistrital demandas de malla vaginal ya en proceso.

Si aún no se ha reunido con un abogado, considere buscar en el directorio Enjuris a alguien en su estado que pueda ayudarle a presentar una demanda de malla vaginal.

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