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Demandas de responsabilidad farmacéutica de Carolina del Norte

Responsabilidad farmacéutica de Carolina del Norte

Qué hacer cuando tus medicamentos te enferman

El cuerpo de cada persona es diferente, y a menudo no hay forma de saber cómo responderá o reaccionará una persona a un medicamento o tratamiento en particular. Pero los médicos y los fabricantes de medicamentos tienen la responsabilidad de advertirle sobre los efectos secundarios graves conocidos cuando comience un nuevo medicamento.
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Ya sea que tome un medicamento de venta libre ocasionalmente para una enfermedad a corto plazo o esté tomando un medicamento que le salve la vida para una afección continua, es posible que se sienta agradecido de que haya tantas opciones de medicamentos y tratamientos farmacéuticos para una amplia variedad de de condiciones médicas.

Como deberías.

La gran mayoría de los medicamentos y tratamientos son seguros cuando se usan correctamente. Big Pharma es una de las industrias más estrictamente reguladas, y la mayoría de los fabricantes toman en serio la seguridad. Todos los medicamentos o tratamientos deben pasar por pruebas rigurosas antes de salir al mercado.

Sin embargo, aunque un medicamento no se puede vender hasta que pase la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), a veces las pruebas no descubren riesgos a largo plazo. Además, hay ocasiones en las que un medicamento probado y que de otro modo es seguro se contamina durante la producción o hay algún otro defecto de fabricación que no se descubre hasta que llega al mercado y que puede dejar a las personas lesionadas o enfermas.

La responsabilidad farmacéutica no se trata solo de medicamentos, también cubre implantes y otros dispositivos médicos, como los que se utilizan en implantes mamarios, reemplazos de cadera, reemplazos de rodilla, fusiones espinalesy otros tratamientos.

Retiros de medicamentos

Un retiro de medicamentos es cuando una compañía retira voluntariamente un medicamento defectuoso del mercado.

A veces, la empresa descubre un defecto y elimina el medicamento por sí solo. Otras veces, la FDA solicita que la compañía retire el medicamento del mercado.

Hay 3 clasificaciones de retiros de medicamentos:

Clase I: El producto es peligroso o defectuoso y puede causar problemas de salud graves o la muerte.

clase II: El producto puede causar un problema de salud temporal o presentar un ligero riesgo de un problema grave.

Clase III: Es poco probable que el producto cause problemas de salud, pero viola las etiquetas de la FDA o las leyes de fabricación.

¿Qué lleva a la retirada de drogas?

  • El medicamento es peligroso para la salud. que se descubre después de que la droga ya se ha utilizado.
  • El medicamento está etiquetado incorrectamente.. A veces, las instrucciones de dosificación son confusas o puede haber una herramienta de dosificación (como una taza o un gotero) que está etiquetada incorrectamente. El etiquetado incorrecto también podría ser un problema en el que el empaque se usó para el medicamento incorrecto (en otras palabras, lo que está en la caja no es lo mismo que lo que está adentro).
Ejemplo de la vida real: En junio de 2020, Children's Robitussin fue retirado del mercado por el fabricante GSK Consumer Healthcare porque la taza dosificadora era incorrecta, lo que podría llevar a que un padre administrara la cantidad incorrecta a su hijo.
  • El medicamento podría haber estado contaminado durante el proceso de fabricación. Ya sea que la sustancia sea dañina o no, si es algo que no pertenece al medicamento, se recordará cuando se descubra.
  • Hubo un defecto de fabricación que se relaciona con la pureza, la calidad o la potencia del producto.
Tip de Enjuris: ¿Qué haces si se retira tu medicamento? Llame a su farmacia o traiga el medicamento. Reembolsarán o reemplazarán un producto retirado. También puede llamar a su médico, quien puede recetarle una alternativa o ayudarlo a manejar sus síntomas si ha tenido un efecto adverso.

Tipos de defectos de drogas que conducen a una demanda farmacéutica

La mayoría de los casos de drogas defectuosas se dividen en 1 de las siguientes 3 categorías:

  1. Defecto de diseño - Cuando un producto se fabricó correctamente de acuerdo con sus especificaciones, pero el diseño lo hizo irrazonablemente peligroso o no funcionó como se esperaba cuando se usó de la manera prevista.
  2. Falta de advertencia - También llamado "defectos de comercialización", esto ocurre cuando un producto está diseñado y fabricado correctamente, pero el paquete no incluye las instrucciones o advertencias correctas, y la falta de orientación lo hace irrazonablemente peligroso para el usuario.
  3. Defecto de manufactura - Este es un producto que fue diseñado de manera segura, pero el resultado final incluyó un defecto que lo hizo inseguro.

Cuándo puede presentar un reclamo de responsabilidad del producto

La base de cualquier demanda por lesiones personales es que usted fue lesionado por la negligencia de otra persona o empresa. El hecho de que estuviera tomando un medicamento en particular cuando fue retirado del mercado no es razón suficiente para presentar un reclamo si las circunstancias del retiro no le han perjudicado realmente.

Usted podría poder presentar un reclamo si resultó lesionado porque:

El producto falló

Hay algunos aspectos de esto. Primero, no todos los medicamentos funcionan de la misma manera en todas las personas. Todos hemos probado un medicamento que no hizo lo que se suponía que debía hacer, y es posible que su médico le diga que pruebe otra cosa.

En la misma línea, la mayoría de los medicamentos y dispositivos médicos vienen con una larga lista de posibles efectos secundarios. Su médico no está obligado a informarle sobre cada posible efecto secundario, pero deben aconsejarle sobre cualquier posibilidad que sea más probable para usted debido a su condición médica o historial específico.

Por ejemplo, si comienza a tomar un nuevo medicamento y comienza a experimentar dolor en las articulaciones, podría deberse a que se trata de un efecto secundario conocido, o podría ser la forma en que su cuerpo reacciona a ese medicamento en particular. De cualquier manera, no es un defecto o falla del producto, solo significa que no es el medicamento adecuado para usted y es posible que necesite algo diferente.

En esas situaciones, es probable que no recupere una compensación en un reclamo legal. Pero, si tiene un dispositivo como un implante de cadera y falla o se rompe y no funciona como se supone que debe hacerlo, es posible que tenga un reclamo por falla del producto en ese caso.

Hay efectos a largo plazo recientemente descubiertos

Si está tomando un medicamento que ha estado en el mercado durante décadas (y tal vez lo ha estado tomando durante décadas) y comienza a experimentar un síntoma o efecto que se informa que está relacionado con el medicamento, vale la pena explorarlo más a fondo.

¿Cómo saber si ha resultado lesionado por un medicamento defectuoso?

Si comienza a tomar un medicamento en particular y comienza a experimentar síntomas inusuales o inesperados, debe comunicarse con su médico de inmediato.

Sin embargo, si ha estado tomando un medicamento o le han implantado un dispositivo durante un período prolongado, es más difícil relacionar sus síntomas con el medicamento.

Cualquier cambio en su condición médica vale la pena llamar a su médico. Cuando visite al médico, asegúrese de decirles:

  • Exactamente qué síntomas está experimentando
  • Cuándo comenzaron sus síntomas y con qué frecuencia ocurren (son constantes u ocasionales, ciertos momentos del día, etc.)
  • Qué medicamentos está tomando (incluidos los medicamentos de venta libre, vitaminas o suplementos)
Tip de Enjuris: Si cree que lo que está experimentando está relacionado con un medicamento que está tomando, no tenga miedo de decírselo a su médico. Puede que digan que no es la causa y es posible que tenga algo más. Pero si está relacionado, explorarán esa posibilidad.

Recuerda esto también:

No todos los médicos se mantienen al día con las últimas investigaciones sobre cada fármaco, interacción o efecto secundario. Si su médico descarta sus preocupaciones, siempre podrá buscar una segunda opinión.

Hacer su reclamo legal por un medicamento o dispositivo defectuoso

Si presenta un reclamo por un medicamento o dispositivo defectuoso, esté preparado para responder estas preguntas:

  • ¿Puede probar que el medicamento o dispositivo causó su lesión o enfermedad?
  • ¿El medicamento o dispositivo está defectuoso y ese defecto causó su lesión?
  • ¿Fue el acusado negligente al producir, etiquetar, comercializar o distribuir el producto?
Si puede responder "sí" a estas preguntas (y cree que hay pruebas que lo respalden), debe llamar a un abogado que pueda ayudarlo a presentar una demanda por responsabilidad farmacéutica en Carolina del Norte.

Negligencia farmacéutica: demandar a un médico o farmacéutico en Carolina del Norte

Es posible que esté familiarizado con el término "negligencia médica", que se refiere a una lesión causada por un proveedor médico. Hay algunas formas en las que la negligencia médica podría superponerse con la negligencia farmacéutica.

La negligencia farmacéutica incluye:

  • Medicamento o dosis incorrectos provistos en una receta
  • No leer el historial médico de un paciente para reconocer una interacción medicamentosa dañina
  • Surtido incorrecto de una receta con el medicamento o la dosis incorrecta
  • Administrar la cantidad incorrecta de anestesia

En la mayoría de estas situaciones, la lesión no fue causada por el medicamento en sí, sino por el proveedor. Eso significa que se convierte en un reclamo de negligencia farmacéutica y no un reclamo de medicamento defectuoso

¿Quién puede ser responsable de un medicamento defectuoso?

  • Fabricante. El fabricante del medicamento podría tener la culpa de cualquiera de las 3 causas de acción en una demanda farmacéutica: defecto de diseño, defecto de fabricación o comercialización inadecuada.
  • Laboratorio. Para alcanzar la aprobación de la FDA, un medicamento debe someterse a pruebas rigurosas y ensayos clínicos. Los errores en el proceso de prueba pueden tener consecuencias mortales. Asimismo, cualquier falsificación de resultados o comportamiento fraudulento dejaría a un laboratorio vulnerable a una demanda.
  • Médico. Si los representantes de medicamentos le mintieron a su médico, probablemente no sea culpa del médico. Pero si el médico no proporcionó información precisa (o no le dio información suficiente) sobre los efectos secundarios de un medicamento, podría ser responsable de negligencia.
  • Farmacia. Se requieren varias capas de protocolos de una farmacia para garantizar que reciba la medicación y la dosis correctas. Aún así, los errores suceden. Si la farmacia leyó mal la receta y le dio la dosis incorrecta de un medicamento o sacó el medicamento incorrecto del estante, la farmacia será responsable de su lesión.

¿Puedo protegerme de una lesión por un medicamento defectuoso?

En algunos casos, una lesión relacionada con las drogas estará fuera de su control, especialmente si se trata de un efecto secundario que se descubre después de haberla tomado durante un tiempo.

Pero hay formas de protegerse contra los errores relacionados con las drogas:

  • Hacer preguntas. Es posible que su médico le entregue una receta escrita apresuradamente que sea difícil de leer y comprender, o podría transmitirla directamente a la farmacia por vía electrónica. Antes de salir del consultorio de su médico, pregunte qué el medicamento es y cuánto y Con que frecuencia deberías tomarlo. Su médico probablemente esté ocupado, pero es parte de su trabajo asegurarse de que comprende las instrucciones para su tratamiento.

    En la farmacia, Pregunta de nuevo. Asegúrese de que hayan revisado su expediente para asegurarse de que el medicamento no le cause ningún problema con ningún otro medicamento que esté tomando (ya sea recetado o de venta libre) o para sus alergias, si las tiene. A veces, un alérgeno se encuentra en los ingredientes inactivos de un medicamento, por lo que puede que no sea obvio. Siempre revise.
  • Antes de salir de la farmacia, revisa la botella o caja (dentro de la bolsa) para asegurarse de que la receta sea suya y no de otra persona.
  • Revise la información impresa en el paquete Debe tener una descripción física del medicamento (color, forma y huellas). Asegúrese de que coincida con las pastillas o el líquido que contiene. También puede consultar un sitio web de medicamentos en línea como RxList para asegurarse de que el medicamento sea correcto y que sea lo que normalmente se prescribe para la afección o enfermedad que está recibiendo

Opciones legales para una demanda de responsabilidad farmacéutica

Algunos casos pueden ser elegibles para una demanda colectiva. UNA demanda colectiva es 1 reclamo para un grupo de personas que tienen un problema o lesión similar.

Carolina del Norte se adhiere a un estándar de negligencia en casos de responsabilidad del producto. Eso significa que el demandante debe probar que:

  1. El producto fue fabricado o diseñado de una manera que no era razonable y creaba un riesgo de daño para el consumidor.
  2. El fabricante no advirtió adecuadamente al consumidor del peligro asociado con el producto.
  3. El fabricante no proporcionó las instrucciones correctas para usar el producto.

También es importante señalar que Carolina del Norte sigue la negligencia contributiva modelo. Si el demandante (la persona lesionada) contribuyó a su propia lesión de cualquier manera, sin importar cuán pequeños sean, no pueden recuperar daños en una demanda por lesiones personales. En una demanda por responsabilidad de drogas, eso podría significar que tomó el medicamento por un período de tiempo más largo o más corto de lo recetado, tomó más o menos de lo recetado, o incluso que no pudo almacenar o mantener el medicamento de la manera especificada en el instrucciones.

A veces, un médico recetará un medicamento para uso "no indicado en la etiqueta". Eso significa que se receta para tratar una afección diferente a la aprobada por la FDA. Esto es legal, pero si se lesiona mientras toma un medicamento para un uso no indicado en la etiqueta, podría limitar su capacidad para presentar una reclamación.

Tip de Enjuris: Carolina del Norte requiere que las partes en una demanda por lesiones personales se presenten a mediación para intentar llegar a un acuerdo antes del juicio.

La responsabilidad farmacéutica es un ámbito jurídico muy complicado. A menudo, las empresas involucradas tienen mucho dinero y no escatimarán gastos para defenderse en una demanda. Ahora eso no significa que tú no se puede recuperar compensación por sus lesiones ... solo significa que no es un camino fácil por delante.

Si cree que ha sufrido una lesión o enfermedad como resultado de un medicamento o dispositivo farmacéutico defectuoso, es importante que se comunique con un abogado de inmediato. Experimentado Abogado de responsabilidad farmacéutica de Carolina del Norte es la mejor persona para revisar su reclamo y asesorarlo sobre sus opciones legales de compensación.

 

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