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Casos de responsabilidad farmacéutica en Arizona

Demandas de responsabilidad por productos relacionados con drogas en Arizona

Qué hacer cuando un medicamento defectuoso lo enferma o lesiona: hable con un abogado de Arizona

A veces, las drogas llegan al mercado que están fabricadas de manera defectuosa, tienen un diseño defectuoso o carecen de las advertencias adecuadas. Una lesión causada por uno de estos medicamentos puede ser la base de un reclamo de responsabilidad del producto.

Aproximadamente 4.5 billones de recetas se llenan en los Estados Unidos cada año. Los medicamentos farmacéuticos están destinados a hacernos sentir mejor. Pero a veces, un medicamento llega al mercado defectuoso, tiene efectos secundarios excesivamente peligrosos o carece de las advertencias adecuadas.

Cuando las drogas malas llegan a los botiquines de las personas, pueden resultar gravemente heridas, enfermas e incluso morir. El recurso legal para las personas lesionadas por productos farmacéuticos toma la forma de demanda por responsabilidad del producto.

Echemos un vistazo más de cerca a la responsabilidad farmacéutica en Arizona.

Tipos de casos de responsabilidad farmacéutica

Los casos de responsabilidad farmacéutica (a veces llamados “casos de medicamentos defectuosos”) son un tipo de caso de responsabilidad por productos.

Hay tres categorías de casos de responsabilidad farmacéutica:

  1. Productos farmacéuticos fabricados defectuosamente
  2. Productos farmacéuticos con diseño defectuoso
  3. Productos farmacéuticos comercializados incorrectamente

Echemos un vistazo más de cerca a los 3.

Productos farmacéuticos fabricados defectuosamente

Un medicamento farmacéutico fabricado de manera defectuosa es aquel que, aunque está diseñado adecuadamente, dejó al fabricante del medicamento en una condición diferente a la prevista. En otras palabras, se produjo un error (como la contaminación) durante el proceso de fabricación que provocó que el medicamento se volviera inseguro.

Productos farmacéuticos con diseño defectuoso

Un producto farmacéutico está diseñado de manera defectuosa si el medicamento es "irrazonablemente peligroso" para los consumidores, incluso cuando se usa correctamente. Por ejemplo, un producto farmacéutico destinado a aliviar el dolor de cabeza que también hace que 1 de cada 3 personas sufra un ataque cardíaco sería indudablemente "irrazonablemente peligroso".

Las afirmaciones basadas en productos farmacéuticos de diseño defectuoso son raras porque la mayoría de los medicamentos irrazonablemente peligrosos no están aprobados por EE. UU. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Sin embargo, los medicamentos innovadores pueden aprobarse en menos de 6 meses, y algunos efectos secundarios pueden no producirse hasta después de que los medicamentos estén en el mercado.

Tip de Enjuris: Más información sobre el Proceso de aprobación de la FDA.

Tribunales de Arizona son particularmente estrictos cuando se trata de reclamos farmacéuticos diseñados de manera defectuosa. Históricamente, Arizona solo ha permitido tales reclamos en casos en que el medicamento es tan peligroso que NINGÚN médico lo recetaría a NINGUNA clase de pacientes.

Productos farmacéuticos comercializados incorrectamente

El “marketing” de un medicamento incluye los anuncios asociados con un medicamento, así como la etiqueta de advertencia adherida al empaque del medicamento. Para establecer que un medicamento se comercializó incorrectamente en Arizona, el demandante debe demostrar que el fabricante tenía el deber de advertir al consumidor sobre un riesgo y que el no hacerlo hacía que el producto fuera irrazonablemente peligroso.

Por ejemplo, si un medicamento aumenta el riesgo de un aborto espontáneo y el fabricante no proporcionó una advertencia que indique lo mismo, una mujer que sufre un aborto espontáneo después de tomar el medicamento puede demandar al fabricante. 

Sin embargo, hay una advertencia importante en Arizona.

En ciertos casos, el deber del fabricante de advertir a los consumidores se limita a proporcionar una advertencia adecuada al médico que prescribe, quien luego asume el deber de transmitir la información necesaria al consumidor. Esto se conoce como el doctrina intermediaria aprendida.

Arizona sigue la "doctrina intermediaria aprendida" en casos de responsabilidad por productos relacionados con drogas. tuitea esto

En otras palabras, si el fabricante no puede pegar una etiqueta que advierta a los consumidores sobre el mayor riesgo de un aborto espontáneo, sino que informa a su médico que prescribe sobre el riesgo, y su médico que prescribe no pasa la información, el fabricante está descolgado ( aunque puede demandar al médico que le recetó negligencia médica).

Lesiones comunes asociadas con drogas inseguras

Existen numerosas lesiones que una persona puede sufrir por un medicamento defectuoso. Estas lesiones varían de leves a muy graves e incluyen:

  • La insuficiencia cardíaca
  • Infarto
  • Depresión
  • Falla de organo
  • Aumento de la presión arterial
  • Dolor de cabeza
  • Acné
  • Muerte

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¿Quién puede ser considerado responsable por medicamentos inseguros?

Los casos de responsabilidad farmacéutica son complejos y cada caso tiene varios acusados ​​potenciales. Por lo general, un abogado presentará una demanda contra todos los acusados ​​que puedan haber actuado incorrectamente y dejará que los acusados ​​discutan entre ellos sobre quién es el responsable final ante el demandante.

Los posibles acusados ​​incluyen:

  • Fabricantes. Los fabricantes de medicamentos pueden ser responsables por defectos de fabricación, defectos de diseño y comercialización inadecuada. Los fabricantes de medicamentos son generalmente grandes empresas y las demandas en su contra pueden dar lugar a juicios masivos. 
  • Laboratorio de pruebas. Un medicamento que daña a los consumidores probablemente se sometió a varias pruebas antes de llegar al mercado. Es posible que uno de estos laboratorios de pruebas cometiera un error y el medicamento nunca debería haber llegado al mercado.
  • Doctores. : Es posible que un médico haya proporcionado información inexacta sobre el medicamento en cuestión.
  • Farmacia: Es posible que los farmacéuticos hayan cometido un error al leer mal la receta o simplemente al tomar el medicamento equivocado del estante. En tales casos, la farmacia puede tener alguna responsabilidad.

¿Qué elementos necesita probar en un caso de responsabilidad farmacéutica?

Un caso de responsabilidad farmacéutica puede ser llevado bajo un teoría de la negligencia o responsabilidad estricta. Normalmente, un demandante utilizará la teoría de la responsabilidad objetiva porque es más fácil de probar.

En un caso de responsabilidad farmacéutica basado en negligencia, el demandante debe demostrar que:

  • El demandado le debía al demandante un deber de cuidado razonable (los fabricantes deben un deber de cuidado a todos los consumidores potenciales)
  • El acusado incumplió el deber de cuidado razonable que se le debe al demandante
  • El incumplimiento del demandado fue la causa inmediata de las lesiones del demandante.

En un caso de responsabilidad farmacéutica basado en responsabilidad estricta, el demandante no necesita probar que el acusado incumplió algún tipo de deber. Más bien, el demandante solo necesita demostrar que:

  • Se vendió un producto farmacéutico en una condición "irrazonablemente peligrosa"
  • La condición irrazonablemente peligrosa existía en el momento en que el producto farmacéutico dejó el control del acusado
  • La condición peligrosa fue la causa inmediata de las lesiones del demandante.

Estatuto de limitaciones de Arizona para demandar a una compañía farmacéutica

En la mayoría de los casos, una persona debe presentar un caso de responsabilidad farmacéutica dentro de los 2 años posteriores a la fecha de la lesión. Sin embargo, si la persona tenía menos de 18 años cuando ocurrió la lesión, el reloj no comenzará a correr hasta que la persona cumpla 18 años.

Tip de Enjuris: Cuando un gobierno o un empleado público causa una lesión, el proceso de presentar una demanda es diferente. Para empezar, hay un plazo mucho más corto para presentar una demanda y se debe proporcionar un aviso de reclamo a la agencia correspondiente (dentro de los 180 días). Por estas razones, las reclamaciones de responsabilidad farmacéutica que involucren al gobierno o un empleado público deben comunicarse inmediatamente con un abogado.

¿Qué daños están disponibles en un caso de responsabilidad farmacéutica?

La compensación por lesiones por responsabilidad farmacéutica no tapado en Arizona Ya sea que un caso de responsabilidad farmacéutica se traiga bajo la teoría de negligencia o responsabilidad estricta, los siguientes daños están disponibles:

  • Daños económicos (gastos médicos, pérdida de ingresos, etc.)
  • Daños no económicos (dolor y sufrimiento, angustia emocional, etc.)
  • Daños punitivos (en los casos en que las acciones del acusado fueron negligentes o intencionales)

En algunos casos de responsabilidad farmacéutica, daños punitivos NO están disponibles en Arizona. Específicamente, los daños punitivos no están disponibles en las siguientes situaciones: 

  • El producto que supuestamente causó el daño fue diseñado, fabricado, empaquetado, etiquetado o vendido de acuerdo con los términos de una aprobación de una agencia gubernamental.
  • El producto cumplió con todos los estatutos, normas y reglamentos de Arizona.
  • La demanda se basa en una disposición contractual relacionada con el producto y esa disposición fue autorizada o permitida por una agencia gubernamental
Los daños punitivos rara vez están disponibles en los casos de responsabilidad farmacéutica de Arizona.
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Los casos de responsabilidad farmacéutica pueden ser increíblemente complejos. Se recomienda que hable con un experimentado abogado de responsabilidad farmacéutica en Arizona para comprender completamente sus opciones.

Lista de demandas colectivas por medicamentos

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